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安徽森吉制药有限公司年产152吨高端医药原料药生产线建设项目安全条件评价报告 (评价报告编号:皖WH20250900091)

2026/2/10

  信 息 表

评价报告名称

安徽森吉制药有限公司年产152吨高端医药原料药生产线建设项目安全条件评价报告 (评价报告编号:皖WH20250900091)

行业类别

化学原料和化学品制造业

评价类型

安全条件评价

项目地址

安徽省淮南市经济技术开发区吉安路 88 号

项目简介

为了进一步壮大企业实力,提升企业的市场竞争能力,促进企业长远健康发展,森吉制药拟在现有厂区范围内建设年产 152 吨高端医药原料药生产线建设项目(以下简称“本项目”)。本项目拟在生产车间二内新建 150t/a达格列净生产线、2t/a 巴瑞替尼生产线。达格列净、巴瑞替尼产品在森吉制药已建的生产线上稳定运行 1 年以上,本项目拟建生产线均为新建,建构筑物均为依托。

技术负责人

孙红敏

过程控制负责人

刘根

 

姓名

职务

职业资格证编号

项目负责人

施腾龙

组长

1800000000200411

 

项目组成员

田莉娟

组员

1600000000200506

胡玲燕

组员

20211004634000001318

吴康康

组员

20231004634000002135

祁冬东

组员

1600000000300547

徐小飞

组员

20231004634000002119

报告编制人

吴康康

组员

20231004634000002135

施腾龙

组长

1800000000200411

报告审核人

余志德

现场开展评价人员

施腾龙、祁冬东、吴康康

专家评审情况

通过评审

评价结论

安徽森吉制药有限公司年产 152 吨高端医药原料药生产线建设项目安全条件评价报告的结论为:符合安全生产条件。

现场开展照片


安徽森吉制药有限公司年产152吨高端医药原料药生产线建设项目安全条件评价报告网上公开信息.pdf