2026/2/10
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评 价 信 息 表 |
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评价报告名称 |
安徽森吉制药有限公司年产152吨高端医药原料药生产线建设项目安全条件评价报告 (评价报告编号:皖WH20250900091) |
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行业类别 |
化学原料和化学品制造业 |
评价类型 |
安全条件评价 |
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项目地址 |
安徽省淮南市经济技术开发区吉安路 88 号 |
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项目简介 |
为了进一步壮大企业实力,提升企业的市场竞争能力,促进企业长远健康发展,森吉制药拟在现有厂区范围内建设年产 152 吨高端医药原料药生产线建设项目(以下简称“本项目”)。本项目拟在生产车间二内新建 150t/a达格列净生产线、2t/a 巴瑞替尼生产线。达格列净、巴瑞替尼产品在森吉制药已建的生产线上稳定运行 1 年以上,本项目拟建生产线均为新建,建构筑物均为依托。 |
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技术负责人 |
孙红敏 |
过程控制负责人 |
刘根 |
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姓名 |
职务 |
职业资格证编号 |
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项目负责人 |
施腾龙 |
组长 |
1800000000200411 |
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项目组成员 |
田莉娟 |
组员 |
1600000000200506 |
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胡玲燕 |
组员 |
20211004634000001318 |
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吴康康 |
组员 |
20231004634000002135 |
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祁冬东 |
组员 |
1600000000300547 |
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徐小飞 |
组员 |
20231004634000002119 |
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报告编制人 |
吴康康 |
组员 |
20231004634000002135 |
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施腾龙 |
组长 |
1800000000200411 |
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报告审核人 |
余志德 |
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现场开展评价人员 |
施腾龙、祁冬东、吴康康 |
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专家评审情况 |
通过评审 |
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评价结论 |
安徽森吉制药有限公司年产 152 吨高端医药原料药生产线建设项目安全条件评价报告的结论为:符合安全生产条件。 |
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现场开展照片 |
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安徽森吉制药有限公司年产152吨高端医药原料药生产线建设项目安全条件评价报告网上公开信息.pdf
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